Metabólicos proyecto de investigación

La Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias – FEEMH- apoya el proyecto de investigación Ningún paciente de fenilcetonuria sin un tratamiento eficaz en beneficio de las personas metabólicas y de sus familiares.

El proyecto pionero en España dirigido por el Profesor Javier Sancho, Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular y Director del Instituto de Investigación en Biocomputación y Física de Sistemas Complejos (BIFI) de la Universidad de Zaragoza, tiene la finalidad de evaluar la eficacia de nuevas chaperonas -compuestos estabilizadores- para el tratamiento de pacientes con fenilcetonuria que no responden al fármaco Kuvan.

La fenilcetonuria o PKU es una de las patologías más relevantes de las enfermedades metabólicas hereditarias.

Los metabólicos hereditarios deben seguir una dieta especial que es parte de su tratamiento.

Si deseas ayudar con esta investigación, la campaña de crowdfunding para impulsarla destinará los fondos recogidos a la contratación de un/a graduado/a en biotecnología u otras ciencias biológicas que se encargará de realizar los ensayos para determinar la eficacia de las nuevas chaperonas.

Para más información sobre Ningún paciente de fenilcetonuria sin un tratamiento eficaz, visita: https://www.precipita.es/proyecto/ningun-paciente-de-fenilcetonuria-sin-un-tratamiento-eficaz.html